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L'enzalutamide è una piccola molecola biodisponibile per via orale, organica, non steroidea che ha come bersaglio il recettore degli androgeni (AR) con potenziale attività antineoplastica. Attraverso un meccanismo che si dice sia diverso da altri antagonisti AR approvati, l'enzalutamide inibisce l'attività degli AR delle cellule del cancro alla prostata, il che può comportare una riduzione della proliferazione delle cellule del cancro della prostata e, di conseguenza, una riduzione dell'antigene prostatico specifico (PSA) ) livello. La sovraespressione di AR nel cancro alla prostata rappresenta un meccanismo chiave associato alla resistenza all'ormone del cancro alla prostata.

Enzalutamide è un antiandrogeno non steroideo utilizzato per il trattamento del carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione. L'enzalutamide è associata a un basso tasso di aumento degli enzimi sierici durante la terapia, ma non è stata collegata a casi di danno epatico clinicamente evidente con ittero.

L'enzalutamide è una benzammide ottenuta per condensazione formale del gruppo carbossilico del 4-{3-[4-ciano-3-(trifluorometil)fenil]-5,5-dimetil-4-osso-2-tiossoimidazolidin-1-il}- acido 2-fluorobenzoico con metilammina . Utilizzato per il trattamento del carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione. Ha un ruolo come agente antineoplastico e come antagonista degli androgeni. È un membro di benzamidi, un imidazolidinone , un composto tiocarbonilico, un nitrile, un membro di (trifluorometil)benzeni e un membro di monofluorobenzeni.

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