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Larotrectinib è un inibitore della chinasi del recettore della tropomiosina (Trk) disponibile per via orale, con potenziale attività antineoplastica. Dopo la somministrazione, larotrectinib si lega a Trk, prevenendo così l'interazione neurotrofina-Trk e l'attivazione di Trk, che si traduce sia nell'induzione dell'apoptosi cellulare che nell'inibizione della crescita cellulare nei tumori che sovraesprimono Trk. Trk, un recettore tirosina chinasi attivato dalle neurotrofine, è mutato in una varietà di tipi di cellule tumorali e svolge un ruolo importante nella crescita e sopravvivenza delle cellule tumorali.

Loxo-101 è anche conosciuto come Larotrectinib . Larotrectinib (LOXO-101) ha ricevuto l'approvazione della FDA nel 2018 per il trattamento di adulti e bambini con tumori solidi localmente avanzati o metastatici con fusione del gene NTRK. LOXO 101, un farmaco antitumorale mirato alla tropomiosina chinasi (TRK), è stato approvato dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense il 26 novembre 2018 in capsule e in forma orale. Per il trattamento dei tumori corporei solidi localmente avanzati o metastatici di Chemicalbook in adulti e bambini con fusione genica NTRK, indipendentemente dalla sede del tumore. Il LOXO-101 (Larotrectinib) di LOXO è stato il momento clou della conferenza ASCO nel 2017. L'efficacia clinica di LOXO-101 ha davvero attirato l'attenzione di molte persone perché l'azienda con 35 dipendenti ha sviluppato Larotrectinib come farmaco antitumorale sorprendentemente efficace. Loxo-101 prende di mira il gene TRK ed è efficace contro 17 tipi di cancro negli adulti o nei bambini con tumori localmente avanzati o metastatici, inclusi i tumori del colon, del polmone, del pancreas, della tiroide, della saliva e del tratto gastrointestinale, con un tasso di risposta complessivo del 75%. Loxo-101 è la versione farmacologica mirata di PD-1.

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