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 Shandong Haohong Biotechnology Co., Ltd.

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HomeElenco prodottiFarmaco per l'artrite reumatoide RATofacitinib intermedi
CATEGORIE DI PRODOTTO

Tofacitinib intermedi

(Total 5 Products)
Materia prima farmaceutica Cas 3680-69-1

marchio: HAOHONG

Pacchetto: SACCO IN PE+Sacco in foglio di alluminio+FUSTO IN FIBRA

Supportare: 30MT/MONTH

Nome del prodotto: 4-cloropirrolo[2,3-d]pirimidina; 6-cloro-7-deazapurina; 4-cloropirrolo[2,3-d]pirimidina; 4-cloro-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina; 4-cloro-1H-pirrolo(2,3-d)pirimidina; Nome dell'API: Tofacitinib Intermedio N. CAS: 3680-69-1 Noi,...
Tofacitinib di elevata purezza Intermedio 3680-69-1

marchio: HAOHONG

Pacchetto: SACCO IN PE+Sacco in foglio di alluminio+FUSTO IN FIBRA

Supportare: 30MT/MONTH

Nome del prodotto: 4-cloropirrolo[2,3-d]pirimidina; 6-cloro-7-deazapurina; 4-cloropirrolo[2,3-d]pirimidina; 4-cloro-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina; 4-cloro-1H-pirrolo(2,3-d)pirimidina; Nome dell'API: Tofacitinib Intermedio N. CAS: 3680-69-1 Noi,...
Miglior prezzo di alta qualità Cas 3680-69-1

marchio: HAOHONG

Pacchetto: SACCO IN PE+Sacco in foglio di alluminio+FUSTO IN FIBRA

Supportare: 30MT/MONTH

Nome del prodotto: 4-cloropirrolo[2,3-d]pirimidina; 6-cloro-7-deazapurina; 4-cloropirrolo[2,3-d]pirimidina; 4-cloro-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina; 4-cloro-1H-pirrolo(2,3-d)pirimidina; Nome dell'API: Tofacitinib Intermedio N. CAS: 3680-69-1 Noi,...
Intermedi farmaceutici della materia prima di Cas 3680-69-1

marchio: HAOHONG

Pacchetto: SACCO IN PE+Sacco in foglio di alluminio+FUSTO IN FIBRA

Supportare: 30MT/MONTH

Nome del prodotto: 4-cloropirrolo[2,3-d]pirimidina; 6-cloro-7-deazapurina; 4-cloropirrolo[2,3-d]pirimidina; 4-cloro-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina; 4-cloro-1H-pirrolo(2,3-d)pirimidina; Nome dell'API: Tofacitinib Intermedio N. CAS: 3680-69-1 Noi,...
Tofacitinib Intermedio Cas 3680-69-1

marchio: HAOHONG

Pacchetto: SACCO IN PE+Sacco in foglio di alluminio+FUSTO IN FIBRA

Supportare: 30MT/MONTH

Nome del prodotto: 4-cloropirrolo[2,3-d]pirimidina; 6-cloro-7-deazapurina; 4-cloropirrolo[2,3-d]pirimidina; 4-cloro-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidina; 4-cloro-1H-pirrolo(2,3-d)pirimidina; Nome dell'API: Tofacitinib Intermedio N. CAS: 3680-69-1 Noi,...

Cina Tofacitinib intermedi Fornitori

Tofacitinib è un inibitore oralmente disponibile delle Janus chinasi (JAK), con attività immunomodulatorie e antinfiammatorie. Dopo la somministrazione, tofacitinib si lega a JAK e previene l'attivazione dei trasduttori del segnale JAK e degli attivatori della via di segnalazione della trascrizione (STAT). Ciò può ridurre la produzione di citochine pro-infiammatorie, come l'interleuchina (IL)-6, -7, -15, -21, l'interferone alfa e beta, e può prevenire sia una risposta infiammatoria che il danno indotto dall'infiammazione causato da alcune malattie immunologiche. Le JAK chinasi sono enzimi intracellulari coinvolti nelle vie di segnalazione che influenzano l'emopoiesi, l'immunità e l'infiammazione.


Tofacitinib è un inibitore orale di piccole molecole delle chinasi di Janus che viene utilizzato per trattare l'artrite reumatoide da moderata a grave, l'artrite psoriasica e le malattie infiammatorie intestinali. Tofacitinib è associato ad aumenti transitori e generalmente lievi dei livelli sierici di aminotransferasi durante la terapia, ma deve ancora essere collegato a casi di danno epatico acuto clinicamente evidente.


Tofacitinib è una pirrolopirimidina che è pirrolo[2,3-d]pirimidina sostituita in posizione 4 da una frazione N-metil,N-(1-cianoacetil-4-metilpiperidin-3-il)ammino. Usato come sale citrato per il trattamento dell'artrite reumatoide da moderatamente a gravemente attiva. Ha un ruolo come inibitore dell'EC 2.7.10.2 (proteina tirosin chinasi non specifica) e come farmaco antireumatico. È una pirrolopirimidina, una N-acilpiperidina, un nitrile e un composto amminico terziario.

Il sistema chimico del citrato di tofacitinib è 3 - {(3R, 4R) - 4-metil-3 - [metil - (7H-pirrolo [2,3-d] pirimidin-4-il) - piperidin-1-il] - 3-osso-propionitrile citrato. Il libro chimico è un inibitore della chinasi Janus sviluppato da Pfizer. Il 6 novembre 2012, la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato la sostanza come farmaco sul mercato per il trattamento di pazienti adulti con artrite reumatoide attiva (AR) da moderata a grave che non rispondono o tollerano il metotrexato.

Tofatib è indicato per pazienti adulti con artrite reumatoide attiva (AR) da moderata a grave che hanno un'efficacia insufficiente o intollerabile del metotrexato. Può essere utilizzato in combinazione con metotrexato o altri farmaci antireumatici non biologici (DMARD).

Il citrato di tofatinib è un farmaco per l'artrite reumatoide sviluppato dalla società farmaceutica Pfizer degli Stati Uniti. È usato negli adulti con artrite reumatoide (AR) attiva da moderata a grave che hanno una risposta insufficiente o intollerabile al metotrexato. Questo prodotto è un inibitore della chinasi Janus, che viene assunto due volte al giorno. Il 6 novembre 2012, la Food and Drug Administration (FDA) e Pfizer hanno annunciato congiuntamente che il citrato di tofatinib è stato approvato per i pazienti adulti con artrite reumatoide (AR) attiva da moderata a grave che avevano una risposta insufficiente o intollerabile al trattamento con metotrexato. Xeljanz può essere usato come trattamento singolo o in combinazione con metotrexato o altri farmaci antireumatici non biologici (DMARD). Il farmaco non deve essere usato in combinazione con DMARD biologico o forti immunosoppressori come azatioprina e ciclosporina. La dose approvata di xeljanz era due volte al giorno, 5 mg per volta. Sette studi clinici hanno valutato la sicurezza e l'efficacia del citrato di tofatinib negli adulti con rachemical attivo da moderato a grave. In tutti gli studi, i pazienti trattati con xeljanz hanno avuto un miglioramento significativo della risposta clinica e della funzione fisica rispetto a quelli che hanno ricevuto il placebo. Negli studi clinici, le reazioni avverse più comuni sono state infezione del tratto respiratorio superiore, cefalea, diarrea, congestione nasale, dolore alla gola e nasofaringite. L'uso di xeljanz è associato ad un aumento del rischio di infezioni gravi, comprese infezioni opportunistiche, tubercolosi, cancro e linfoma. L'etichetta del prodotto xeljanz contiene avvertenze incorniciate su questi rischi per la sicurezza. Il trattamento con xeljanz è stato anche correlato all'aumento dei valori del colesterolo e degli enzimi epatici e alla diminuzione della conta delle cellule del sangue. Per studiare gli effetti a lungo termine di xeljanz su malattie cardiache, cancro e infezioni gravi, la FDA richiede uno studio post-marketing che valuterà due dosi di trattamento con xeljanz (tofatinib citrato) e lo includerà in un gruppo di controllo che ha ricevuto un altro trattamento approvato.


La nostra API e intermedi Tofacitinib è la seguente, abbiamo tutte le API e gli intermedi sottostanti che offrono tutto l'anno.
Tofacitinib Intermedio Cas 3680-69-1, Tofacitinib Cas 3680-69-1

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